[重庆一母亲痛失双胞胎儿子们后女儿又病危，哭求：留个孩子给我们]失独母亲生双胞胎现状

原标题：重庆一母亲痛失双胞胎儿子们后女儿又病危，哭求：留个孩子给我们

2019年5月29日，重庆医科大学附属儿童医院的走廊尽头，34岁的刘林无助地坐在地上望着窗外，眼泪不停地往下落。“美嘉的病只能通过移植才能治愈，你们尽快做准备。”医生的话让刘林恐慌不已。女儿患上了和双胞胎儿子们一样的病——慢性肉芽肿。5年前，两个双胞胎儿子同时被查出慢性肉芽肿，大儿子大双在1岁3个月时因为感染夭折，小儿子小双在3岁2个月移植后没扛过排异难关，最终也离她而去。（刘林回忆夭折的儿子）

“双胞胎儿子夭折后，好长时间都没从悲伤中走出来，直到2017年又生下女儿。双胞胎儿子患病是我老公基因变异所导致的，当时怀女儿的时候，我们专门咨询了医生，做了羊水穿刺等各项检查，检查结果显示一切正常，我已经失去了两个儿子，这辈子我还能拥有一个孩子觉得很幸运。真没想到，女儿还是患上了这个病……”刘林说。（刘林抱着宾美嘉在走廊里，女儿的脸上是因病引起的湿疹）

2010年元旦，刘林和恋爱了两年的老公宾长能结婚，同年十月初七（农历），刘林在重庆市荣昌县海棠医院顺利生下一对双胞胎儿子（大双和小双），这对于刘林一家来说是一件非常高兴的事儿。但从2011年3月10日开始，一场恐怖的噩梦接二连三地降临在他们身上。2011年3月10日，大儿子大双身上突然出现多处脓包，刘林就带着他去当地县医院问诊，大双还没有好，小儿子小双也出现和大双同样的症状。（图为双胞胎儿子照片）

双胞胎儿子身上的脓包越来越严重，并伴随着发烧，咳嗽，呼吸困难等症状，刘林夫妇带着双胞胎儿子在重庆大医院辗转，最后来到重庆医科大学附属儿童医院。经过抽血，骨穿，基因等各项检查，双胞胎儿子被确诊为先天性免疫缺陷（慢性肉芽肿病）。听了医生的详细解说后，当时刘林夫妇就崩溃了，他们看着怀抱里才6个月大的儿子，下定决心一定要把两个儿子的病治好。（图为宾美嘉医疗证明书）

刘林夫妇借遍所有的亲朋好友，想尽各种办法努力的为两个儿子治病。但是依旧没有挽回他们的生命。2012年2月份，大双因为治疗中感染严重不幸夭折。大儿子的离开让刘林夫妇恐慌不已，他们听从医生的建议尽早为小儿子做了移植。可在2013年12月，小儿子移植1年零7个月后，因为没扛过排异的难关最终离开。刘林夫妇倾家荡产也没有救回两个儿子的命，还欠了65万元的外债。（图为刘林和女儿宾美嘉）

双胞胎儿子不幸夭折让刘林夫妇备受打击，在没有怀上女儿之前，刘林夫妇每天就像生活在地狱之中。因为治病欠下了65万债务和数不清的人情，刘林夫妇每天都加倍的努力工作，只有忙碌才能让他们忘却内心深处的痛。2016年4月初，刘林发现自己怀孕了，两个儿子确诊时候医生的话不停地在刘林脑海里回荡：“你丈夫的基因有问题，生的男孩得病几率很大。”怀孕的事，让刘林喜忧参半。（女儿宾美嘉在病床上）

得知怀孕后，刘林夫妇便前往重庆医科大学附属儿童医院咨询教授，这孩子会不会有基因问题。教授说，慢性肉芽肿病一般发生在男性身上，也可见于女性，男女比例为9∶1。但教授不能保证刘林腹中胎儿是健康的，建议刘林夫妇做详细的检查，最后再做决定是否留下这个孩子。刘林夫妇听从医生建议，做了羊水穿刺等各项基因筛查，报告显示刘林腹中的孩子没有遗传丈夫的基因，他们决定留下这个孩子。（图为刘林准备带女儿去做检查）

2017年1月16日，刘林在重庆市荣昌县妇幼保健院产顺利产下女儿宾美嘉，当刘林看见女儿的那一刻激动地留下了两行热泪，这个孩子来得太不容易。但现实往往与理想中的幸福背道而驰，在女儿宾美嘉3个月大时，她的屁股上长了一个硬疙瘩。刘林当时摸到硬疙瘩的时候，心里就惴惴不安，赶紧和丈夫带着女儿直接去重庆医科大学儿童医院做检查治疗，最终女儿美嘉被确诊为先天性免疫缺陷（慢性肉芽肿病）。（图为宾美嘉的CT检查单）

拿着女儿的诊断报告，刘林哭晕过去几回。女儿竟然患上了和双胞胎儿子们一样的先天性免疫缺陷(慢性肉芽肿病)。刘林已经失去两个儿子，她不愿看到女儿也这样离开。主治医生在不断地研究最新治疗慢性肉芽肿的临床经验，争取为美嘉开启新的生命之门。（图为护士在给宾美嘉测体温）

现在宾美嘉在妈妈的悉心照顾下已经2岁3个月，非常懂事可爱。美嘉每天需要吃伏立康抗真菌药和磺胺甲噁唑片，每个月都要复查血常规和肝肾功能。刘林每天都小心翼翼地照顾着，以防一不小心发生感染。女儿确诊后，宾长能因为常常要到医院照顾女儿，只能靠打零工为生。（图为宾长能晚上来医院看女儿）

“我最大的愿望就是女儿能够活下来，我不停地祈求，在这世间能给我们留一个孩子。”刘林说。如今，女儿美嘉是刘林夫妇活下去的唯一动力，医生建议做骨髓移植，可是之前给双胞胎儿子做治疗欠下的债还没还清，现在又面临女儿的移植费用80万，夫妻俩实在是无能为力。