【治愈癌症、帮助器官移植 基因剪刀真能做到吗】

原标题：治愈癌症、帮助器官移植 基因剪刀真能做到吗

日前，美国《科学》杂志刊文展望了2020年可能成为头条的十大科学新闻，其中一项吸引了很多人的眼球。文中认为，CRISPR基因剪刀治疗癌症等疾病的临床试验将可能获得突破，同时，运用CRISPR技术进行异种器官移植的人体临床试验有望在2020年启动，解决如肝脏、心脏、角膜等器官的短缺问题。这对人类健康无疑是巨大的福音。那么，这样的研究目前进展到了什么程度？前景到底怎样？

什么是CRISPR基因剪刀

所谓CRISPR基因剪刀，简单地说，就是用基因工程的手段，删除、添加、激活或抑制人和其他动植物细胞中的目标基因。对于治疗疾病而言，CRISPR基因剪刀通过修饰人类基因组中30亿个字母序列中的错别字，即致病基因，来治疗多种疾病，尤其是遗传疾病。

镰状细胞病、杜兴氏肌营养不良症、地中海贫血等都可以采用基因剪刀来治疗。以镰状细胞病为例，研究发现，HBB和BCL11A基因位点都与镰状细胞病有关，并且已被确定为目标基因，如果用基因剪刀切除它们，或者关闭它们，就可以治疗镰状细胞病。

美国《科学》杂志之所以预测2020年CRISPR基因剪刀可以在治疗癌症和器官移植中发挥巨大作用，是因为2019年的一些研究已经显示了它的潜在效果。

美国研究用基因剪刀治疗骨髓瘤和肉瘤

2019年11月，美国宾夕法尼亚大学肿瘤学教授爱德华·A·斯塔德莫尔博士带领的研究团队公布了其用CRISPR基因剪刀治疗3名癌症病人的结果。

这3名病人都已60多岁，其中2名病人是多发性骨髓瘤，另一名病人患的是肉瘤。他们都接受了传统的手术、放化疗，但不幸的是癌症依然扩散了。于是，斯塔德莫尔团队尝试采用基因剪刀来编辑患者的T细胞，以治疗他们的疾病。

多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病，肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。肉瘤则是来源于间叶组织（包括结缔组织和肌肉）的恶性肿瘤，多发生于皮肤、皮下、骨膜及长骨两端。对于这两种癌症，都可以采用增加病人体内T细胞的方式来让T细胞直接杀灭肿瘤细胞。

斯塔德莫尔先从患者血液中提取出T细胞，然后使用基因剪刀来移除三个可能干扰T细胞攻击癌症或引起副作用的基因。研究人员先是移除T细胞的天然受体，以确保T细胞与癌细胞在正确部位结合，然后再编辑删除称为自然检查点的PD-1基因，因为它有时会阻止T细胞攻击癌细胞。至此，病人的T细胞被基因剪刀编辑完成。

在向患者体内回输他们经过基因剪刀编辑的T细胞后，其体内的T细胞会迅速倍增，从1万倍增加到10万倍。血液检测发现，3名患者体内经基因剪刀编辑过的T细胞都有了较大扩增并存活了下来。

遗憾的是，这3名病人都没有显示出疗效，但是也没有出现与治疗相关的严重不良事件。斯塔德莫尔认为，他们用CRISPR基因剪刀的重点是首先确保该疗法安全可行，之后才是追求疗效。后续如果获得美国食品与药物管理局的批准，就要采用基因剪刀来直接剪除不同的癌症基因，有效地治疗癌症。此后，研究人员还计划再治疗15名患者，并评估基因剪刀的安全性和效果。

中国研究用基因剪刀治疗肺癌和食道癌

早在2017年3月至2018年1月，杭州市肿瘤医院院长吴式琇团队就进行了用CRISPR基因剪刀治疗食管癌患者的临床试验。也是将患者血液中T细胞提取出来，再用基因剪刀敲除细胞中抑制免疫功能的PD-1基因，再回输患者体内增殖，希望大量增殖的T细胞杀灭癌细胞。

吴式琇团队招募了21名晚期食管鳞状细胞癌患者进行临床试验治疗，迄今已经有20人死亡（均死于癌症），其中有13例食道癌病人是在经过手术、放疗、化疗等手段后，没有任何其他治疗选择的情况下，自愿同意接受临床试验。如果不参与试验，这些患者的生存期在3-6个月之间。

团队收集患者外周血中的T细胞，并通过CRISPR基因编辑技术，在实验室中敲除患者T细胞上抑制免疫功能的PD-1基因后，在体外进行细胞扩增。细胞达到一定量后，再将其输回患者体内，希望它们大量增殖后能对肿瘤进行杀伤。每次输注后4周评估反应。

结果显示，这13位接受试验的患者中，治疗有效率达到40%，比同种适应症下用PD-1药物治疗的效果高出一倍，病人只出现了轻微发烧和皮疹，没有危及人体的重大副作用。但是，该试验疗法没有对照组，并不能完全说明CRISPR基因剪刀治疗食道癌的效果。

更早的2016年8月，四川大学华西医院肿瘤学家卢铀教授团队也开启了用CRISPR基因剪刀编辑T细胞，用以治疗化疗、放疗以及其他疗法无效的转移性非小细胞肺癌患者（9人）的临床试验，但后来的效果没有披露。看得出，美国斯塔德莫尔团队与吴式琇团队和卢铀团队采用的CRISPR基因剪刀疗法都相似。

研究通过基因编辑获取可供人移植的器官

器官移植是挽救人生命的一种重要技术，但是，限于供体器官的数量，很多病人在排队等待器官之时去世。于是，人们把目光转向了用动物器官来替代的方法，其中极为适合人的动物就是猪。虽然在分类上，猪是偶蹄目，人是灵长目，相差挺远，但从体型、食性、代谢水平来看，猪和人比较接近。从“性能参数”上看，猪的一些器官与人类基本处于同一档次。猪的心脏与人的心脏大小差不多，其管道分布和动力输出也相似；人和猪的体温同为36-37℃；人的心率为60-100次/分钟，猪为55-60次/分钟。

从这些因素看，猪是人体器官较为适合的替代品。但是，猪身上有许多病毒和抗原，可能引起移植免疫排异反应，并且可能导致人产生多种疾病。为此，需要用CRISPR基因剪刀来剪除或敲掉猪身上的病毒和抗原的基因，让它们失去活性，就难以造成人的排异反应并且不会感染人。

过去发现，猪身上的猪内源性逆转录病毒有60多个。美国哈佛大学教授乔治·丘奇团队在2016年就通过CRISPR基因剪刀让60多个逆转录病毒基因拷贝失活（敲除），既降低了未来人的受者可能感染这些逆转录病毒的风险，同时又降低了这些病毒作为异种抗原触发受者免疫系统对异体器官发起大规模免疫攻击的概率。体外实验验证逆转录病毒的感染率只为原来的千分之一，基本解决了猪内源性逆转录病毒感染风险。

不过，仅仅解决逆转录病毒的抗原性和感染性还不够，猪身上还有其他人所没有的物质，可以引发强烈的免疫排异反应，如α-GAL糖分子。当带有这种分子的猪器官植入人体后，人体的免疫系统会对其发起猛攻，几分钟内即可将移植器官摧毁，并致人死亡。因此，需要用CRISPR基因剪刀来敲除α-GAL基因，以消除隐患。

对此，各个国家的研究人员都在进行研究。2018年底德国研究人员报告说，他们把经过CRISPR基因剪刀编辑的猪心脏移植到狒狒体内，移植后狒狒最长存活时间达6个半月。2019年2月，巴西圣保罗大学生物科学研究所的研究人员也表示，他们确认了猪体内3个能引起人体排异反应的基因，并用CRISPR基因剪刀关闭了这些基因，有可能消除人体免疫系统对猪器官的排异。返回搜狐，查看更多

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