【著名主持人赵忠祥因癌去世!精准防癌，办法在这里。】

原标题：著名主持人赵忠祥因癌去世!精准防癌，办法在这里。

1月16日早上7:30，央视前著名主持人赵忠祥在京去世，享年78岁。其子赵方于个人社交媒体发布了这一令人震惊的消息！

赵方透露，2019年底，其父感觉到身体不适，迅速就医检查后，确诊已是癌症晚期，并已扩散到全身。

癌症离我们如此之近？这是真的！

2019年1月， 国家癌症中心发布的最新全国癌症统计数据显示，十多年来，我国恶性肿瘤的发病与死亡人数长期呈上升态势。

2015年，我国 恶性肿瘤发病约392.9万人，死亡约233.8万人。平均每天超过1万人被确诊为癌症，每分钟有7.5人被确诊为癌症。以目前的发病率计算，平均每5人就会有1个人罹患癌症！

其中，肺癌位居恶性肿瘤的榜首，而乳腺癌则是女性最常见的恶性肿瘤。男性发病依次为肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、直肠癌。女性发病依次为乳腺癌、肺癌、宫颈癌、肝癌和胃癌。

预防和筛查，是生与死的距离

世界卫生组织（WHO）将恶性肿瘤列为与糖尿病、高血压一样的慢性疾病。癌症虽然来势汹汹，但是只要早发现、早诊断、早治疗，可以使癌症治愈率达到80%。

《全球癌症防治白皮书》明确指出

肿瘤是基因病

防治肿瘤

必须从肿瘤的病因

—— 基因变异入手

约90%的肿瘤病例，其发生与后天基因变异、环境等因素有关，属散发性肿瘤。

约5%-10%的肿瘤是由于遗传易感基因所致（美国癌症协会 ），且有一定的概率把肿瘤的患病风险遗传给后代，属于遗传性肿瘤，如下图：

（点击放大图片）

遗传概率为50%

遗传性肿瘤具有家族聚集性，且发病年龄早，危害性大。遗传性易感基因会在家族中遗传，遗传给后代的概率为50%（显性遗传），遗传到该突变的家族成员会有较高的风险罹患相应肿瘤，医学上称为“遗传易感性”。如：BRCA1/2基因变异的女性携带者一生中患遗传性乳腺癌的风险高达56-87%，APC基因变异的携带者一生中患遗传性结直肠癌的风险高达90%，CDH1基因变异的携带者一生中患遗传性胃癌的风险高达80%等。

防癌普查基因检测

防癌普查基因检测项目能提供研究明确的16种肿瘤的遗传易感基因检测报告，并在遗传咨询门诊提供检测前的遗传咨询和检测后的报告解读（包括疾病介绍，肿瘤风险评估等），对家族中有携带易感基因风险的个体制定突变位点的验证，并提供个性化健康管理计划，对癌症的早发现、早诊断、早治疗意义深远。

肿瘤患者检测意义

1. 查找致病原因；

2. 辅助临床诊断、帮助选择合理治疗方案，包括某些靶药；

3. 预测罹患其它肿瘤的几率。

肿瘤患者亲属及健康人群

检测意义

1.提供遗传变异信息，预测罹患相应肿瘤风险；

2.筛选出患癌高风险人群，制定家庭健康管理计划，实现早发现、早预防、早筛查，降低遗传性肿瘤的发病率。

精准医学中心简介

2016年5月18日，佛山市政府与华大基因签订战略合作协议，推进佛山市第一人民医院与华大基因共建佛山市精准医学中心，其目的在于促进基因诊断在临床服务和科研服务中的应用、加速医学基因组研究成果的市场化和产业化。根据建设规划，精准医学中心拟分阶段实现遗传、感染、肿瘤、代谢、心脑血管五大模块的建设。

2016年11月11日，佛山市第一人民医院与华大基因共同建设的联合实验室完成初步建设，并举行揭牌仪式，佛山精准医学中心正式成立。该中心结合了我院临床资源优势与华大基因公司的基因组技术平台力量，充分利用佛山市政府搭建的精准医学中心这个平台，加速佛山市及我院精准医学的临床研发、转化，建立基因大数据库、人才培养为一体的研究平台，引领医学前沿技术，推广临床适宜的精准医学检测技术，提高临床诊断治疗水平，推动我院创建省高水平医院建设工作。

目前，中心已开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查检测（包括无创双胎的游离DNA产前筛查、胎儿染色体微缺失微重复综合征检测），并将实现包括出生缺陷基因诊断、未知病原感染、肿瘤等疾病的全生命周期精准医疗服务覆盖。同时，精准医学中心将开展具有当地特色的临床科研项目，用基因组学、代谢组学和蛋白组学方法阐明临床实践中遇到的科学问题，共同促进基因组医学在临床方向的转化与应用。

基因检测项目

序号

遗传性肿瘤基因检测项目

基因列表

1

遗传性肿瘤基因检测-女性套餐

16种遗传性肿瘤49个基因（不含前列腺癌）

2

遗传性肿瘤基因检测-男性套餐

15种遗传性肿瘤41个基因（不含卵巢癌、子宫内膜

癌，男性乳腺癌仅检测BRCA1/2基因）

3

遗传性乳腺癌/卵巢癌（21个基因）

BRCA1，BRCA2，CHEK2，PALB2，BRIP1，TP53，PTEN，STK11，CDH1，ATM，BARD1，MLH1，MRE11A，MSH2，MSH6，MUTYH，NBN，PMS1，PMS2, RAD50，RAD51C

4

遗传性乳腺癌/卵巢癌（2个基因）

BRCA1，BRCA2

5

遗传性胃癌

CDH1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM

6

遗传性肾癌

VHL, MET, FH, FLCN

7

遗传性前列腺癌

BRCA1, BRCA2, CHEK2

8

遗传性多发性内分泌腺瘤

MEN1, RET, CDKN1B

9

遗传性甲状腺癌

RET, NTRK1

10

遗传性甲状旁腺癌

CDC73, MEN 1

11

遗传性多发性神经纤维瘤

NF1, NF2

12

遗传性嗜铬细胞瘤

SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, MAX, NF1,

RET, TMEM127, VHL

13

遗传性家族性副神经节瘤

SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, VHL

14

遗传性视网膜母细胞瘤

RB1

15

遗传性黑色素瘤

CDKN2A, CDK4

16

遗传性多发性骨软骨瘤 (1型、2型)

EXT1, EXT2

17

遗传性结直肠癌

APC, AXIN2, EPCAM, MLH1, MLH3, MSH2,

MSH6, MUTYH, PMS1, PMS2, STK11, PTEN,

SMAD4, BMPR1A

18

遗传性胰腺癌

BRCA2，PALB2

19

遗传性子宫内膜癌

EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2

肿瘤康复俱乐部成立22年

成就数百”抗癌英雄”

百年名院，大爱无疆，在佛山市第一人民医院“两个关爱”文化的引领下，这个温馨如家的肿瘤康复俱乐部，今年已经踏入第22个年头了。不忘初心，牢记使命,肿瘤中心一直秉承 “仁爱关怀，专科指导，群体抗癌，超越生命”的理念，通过开展专家讲座、义诊活动、心理辅导、义工探访、联欢会等形式多样的活动，为肿瘤患者搭建良好沟通交流平台，坚定了患者抗癌信心，点燃生命之光，为肿瘤患者提供坚强有力的后盾。

1月13日上午，肿瘤中心医护人员和住院患者、康复患者们一起，举办了一场以“只争朝夕，不负韶华”为主题的迎新春庆祝活动。肿瘤中心黄荣主任和党总书记冯卫能书记，代表肿瘤中心全体医护人员为在座的肿瘤患友们送上2020年的新春祝福。

活动在肿瘤康复俱乐部会歌《抗癌进行曲》中拉开帷幕.“前面有高超的医术，后面有热枕的关怀，咱们抗癌同胞勇敢奋斗，看准那癌魔，把它消灭……”，会歌铿锵有力，振奋人心，医患同心将抗癌进行到底。俱乐部二十二年壮大发展的风雨历程通过一张张不同年份的照片表达着一个个爱的故事和难忘的回忆。匆匆岁月，记忆犹新，1998年被评为第一届抗癌明星的冰姨和霞姨相聚此次活动现场，他们见证了俱乐部从无到有的壮大和发展，坚定自信地告诉大家，已在抗癌的道路上已经走过了22年。随后，其它康复义工们也分享他们的抗癌心得，一如既往地鼓励着在座的患友们。

癌症关键是早查早治！

2020年的春天即将到来，那位常说万物复苏的人，却永远的陷入长眠。愿赵老师一路走好，天堂再无病痛。

来源： 健康管理体检中心肿瘤中心

编辑：宣传科新媒体工作室返回搜狐，查看更多

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